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2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計法測磷

3103磷測定法本法系將有機磷轉變為無機磷后進行磷含量測定。磷酸根在酸性溶液中與鉬酸銨生成磷鉬酸銨，遇還原劑即生成藍色物質（三氧化鉬和五氧化鉬的混合物），稱之為“鉬藍”，用比色法測定供試品中磷含量。測定法精密量取供試品適量（含磷4?20岵）置試管中，加4滴硫酸（約0.08ml)加熱至炭化，再加2滴高氣酸(約0.06ml)消化至無色澄清，消化*后稍置片刻，立即加水2ml,加0.04mol/L鉬酸銨溶液（稱取鉬酸銨5g,加水溶解并稀釋至100ml)0.4ml,混勻；加還原劑（稱取...
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31
2016.8

上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計測

3102唾液酸測定法(間苯二酚顯色法）本法系用酸水解方法將結合狀態的唾液酸變成游離狀態，游離狀態的唾液酸與間苯二酚反應生成有色化合物，再用有機酸萃取后，測定唾液酸含量。睡液釀對照品溶液（200pg/inl)的制備精密稱取唾液酸對照品10.52mg(lMg唾液酸相當于3.24mnol)，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，混勻，即為唾液酸貯備液(lmg/ml),按一次使用量分裝，一7CTC貯存，有效期1年。僅可凍融1次。4°C保存使用期為2周。精密量取唾液酸貯備液lml,置...
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30
2016.8

上海奧析科學儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量

上海奧析科學儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量灰分測定法1.總灰分測定法測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻后，取供試品2?3g(如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3?5g)，置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量（準確至O.Olg),緩緩熾熱，注意避免燃燒，至*炭化時，逐漸升高溫度至500?600C,使*灰化并至恒重。根據殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量（％)。如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10%硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤，然后置水浴上蒸干，殘渣...
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2016.8

上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計測定鞣質含置

2202鞣質含置測定法本法用于中藥材和飲片中總鞣質的含量測定。實驗應避光操作。對照品溶液的制備精密稱取沒食子酸對照品50mg，置100ml棕色量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml中含沒食子酸0.05mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.Oml,分別置25ml棕色量瓶中，各加人磷鉬鎢酸試液lml,再分別加水11.5ml、11ml、10mU9ml,...
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2016.8

上海奧析UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C 活力測定法

上海奧析科學儀器有限公司UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C活力測定法細胞色素C活力測定法試劑（1)磷酸鹽緩沖液（0.2mol/L)取磷酸氫二鈉71.64g,加水使溶解成1000ml，作為甲液。另取磷酸二氫鈉27.60g,加水使溶解成1000ml，作為乙液，取甲液81ml與乙液19ml,混勻，調節pH值至7.3。(2)磷酸鹽緩沖液（O.lmd/L)取磷酸鹽緩沖液(0.2mol/L)500ml,加水稀釋至1000ml,調節pH值至7.3。(3)磷酸鹽緩沖液（0.02mol/...
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2016.8

紫外可見分光光度計線性的測試方法

使用者在正式使用一臺新的儀器之前，一般都先對儀器的線性進行實際測量。但大多數使用者只是在某一試樣的某一濃度附近，用濃度的倍數變化，測出這一段的線性。這只能反映儀器在小范圍內的實際情況，并不能說明儀器的線性是否符合出廠指標，也不能反映儀器的線性范圍。紫外可見分光光度計的線性測試方法很多，zui常用的大致有以下六種。①溶液稀釋法：具體做法是將重鉻酸鉀(K2CrO7)稀釋到不同濃度，測量不同波長處的吸光度值（一般需測量85個吸光度值），然后，根據測量數據作曲線，再根據曲線來判斷紫外...
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25
2016.8

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計砷的測試方法

第二法儀器裝置測試時，于導氣管C中裝人醋酸鉛棉花60mg(裝管髙度約80mm)，并于D管中精密加人二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。標準砷對照液的制備精密量取標準砷溶液2ml，置A瓶中，加鹽酸5ml與水21ml，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘后，加鋅粒2g，立即將導氣管C與A瓶密塞，使生成的砷化氫氣體導人D管中，并將A瓶置25?40C水浴中反應45分鐘，取出D管，添加3lvjiawan至刻度，混勻，即得。若供試品需經有機破壞后再行檢砷，則應取標...
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2016.8

上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計第三法測qing化物

第三法原理在酸性條件下溴化氰與吡啶聯苯胺發生顯色反應，采用紫外-可見分光光度法測定Hib多糖衍生物中溴化氰的含量。試劑（1)60%的吡啶溶液量取吡啶30ml，加水20ml，搖勻，即得。(2)2%鹽酸溶液量取鹽酸0.5ml，加水9.5ml，搖勻，即得。(3)吡啶聯苯胺溶液取聯苯胺0.5g，精密稱定，加60%吡啶溶液50ml使溶解，再加人2%鹽酸溶液10ml，搖勻，即得。臨用前配制。對照溶液的制備（1)0.1mg/ml溴化氰對照貯備液取溴化氰10mg，精密稱定，加乙腈適量使溶解，...
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