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引言 奧硝唑是繼甲硝唑、替硝唑后第三代硝基咪唑類的 抗厭氧菌及抗原蟲藥物。其療效高，不良反應小，療程短，使 其在臨床上深受醫生和患者的厚愛 [1]。2015版藥典中推薦 使用液相色譜法來分析本品 [2]，但相對來說紫外分光光 度法儀器設備要求簡單，檢測時間快捷，該法是否可以作為 本品基層藥物監測的備選方法值得考察。本文由此出發，對 比分析液相及紫外分光光度法測定奧硝唑含量。
1 儀器與試藥 安捷倫 1200 液相色譜儀；島津 UV-2600 型紫外分 光光度計；梅特勒 - 托利多 XP204 和 XPE205 電子分析天平。 奧硝唑對照品（購自中國食品藥品檢定研究院，批號 100608201102，含量：100%）。水為超純水，甲醇為色譜純，其他試 劑均為分析純。奧硝唑片（ 規格 0.25g，批號 160404、160801、160910）。
2 實驗方法
2.1 液相色譜法
2.1.1 色譜條件 [2] 色 譜 柱 選 擇 Agilent Eclipse C18 (4.6×250mm,5μm)， 流動相為甲醇 - 水（20:80），流速為 1.0mL/min，檢測波長為 318nm，柱溫為 25℃，進樣量 10μl。
2.1.2 供試品溶液的制備 取供試品 20 片，精密稱定，研細，精密稱取適量（相當于 奧硝唑 50mg），置于 100mL 容量瓶中，加流動相振搖使奧硝 唑溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液 2mL，置 50mL 量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。
2.1.3 對照品溶液的制備 精密稱取奧硝唑對照品 10.35mg 于 100mL 容量瓶中，用 流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻即得。
2.1.4 線性關系考察 分別精密移取“
2.1.3”項下對照品溶液 0.5mL、1.0mL、 2.0mL、5.0mL、10.0mL 于 20mL 容量瓶中，使用流動相稀釋至 刻度，搖勻，得到系列標準溶液。按照“2.1.1”項下色譜條件 進行測定，以濃度 X 為橫坐標，峰面積 Y 為縱坐標，得回歸方 程為 Y=14.895X+1.9243，r=0.9998（n=6），結果表明奧硝唑濃 度在 2.59μg·mL -1~51.75μg·mL -1 范圍內呈良好的線性關系。
2.1.5 精密度試驗 選擇“2.1.3”項奧硝唑對照品溶液，重復進樣 6 次，分別測定峰面積，奧硝唑峰面積的 RSD=0.84%(n=6)，表明本儀器 精密度良好。
2.1.6 重復性試驗 選擇同一批號樣品（批號 160404），按“2.1.2”項平行 制備6 份供試品溶液，分別測定含量，結果奧硝唑含量的 RSD=0.68%（n=6），表明該含量測定方法具有較好的重復性。
2.1.7 穩定性試驗 選擇同一供試品溶液，分別于 0h、2h、4h、6h、8h 進樣，考 察其穩定性，結果奧硝唑峰面積的 RSD 為 1.3%（n=5），表明 供試品溶液在 8h 內較為穩定。
2.1.8 回收率試驗 分別取奧硝唑對照品 20mg、25mg、30mg 各三份，精密稱 定，加入空白輔料混合均勻，置 100mL 容量瓶中，用流動相溶 解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取 5mL，置 50mL 容量瓶 中，加流動相至刻度。照“2.1.1”項色譜條件測定峰面積，按 外標法計算回收率，結果見表 1。
2.2 紫外分光光度法
2.2.1 檢測波長的選擇 取奧硝唑對照品適量，精密稱定，用乙醇溶解并稀釋成 每 1mL 中含 10ug 的溶液，在 210~340nm 的波長范圍內進行 掃描，奧硝唑在 312nm 的波長處有大吸收，確定本品采用 紫外分光光度法測定含量時的檢測波長為 312nm。
2.2.2 供試品溶液的制備： 參考文獻[3]，取供試品 20 片，精密稱定，研細，精密稱 取適量（相當于奧硝唑 100mg），置 100mL 容量瓶中，加乙醇 75mL，振搖使奧硝唑溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精 密量取續濾液 1mL，置另一 100mL 量瓶中，加乙醇稀釋至刻 度，搖勻，作為供試品溶液。
2.2.3 標準曲線及線性范圍考察 精密稱取奧硝唑對照品 10.38mg，置 100mL 量瓶中，2.3 藥品的發放管理 。
2.3.1 藥品儲備間負責人根據手術間用藥基數補充手術間藥 柜，急救車的用藥，記錄藥品發放名稱，種類，劑量，時間。
2.3.2 夜間備用一定基數的毒麻、精神藥品，專柜加鎖，由 值班麻醉生和藥品儲備間負責人共同清點、簽名并上鎖， 第二天共同清點基數交接并記錄。
2.3.3 發放藥品時嚴格按照藥品先期先發先用，既能符合手 術需求，又能加快藥品的更新換代，保證手術用藥的安全 性和醫療質量。
2.4 藥品的核查管理
2.4.1 藥品質控監察 手術室應有對整個科室藥品儲存和使用的監察制度，由 科主任、護士長及有豐富經驗的高年資醫護人員成立藥品管 理監查指導小組，主要負責對藥品的安全擺放及安全使用的 監督和檢查 [2]，每月檢查。
2.4.2 嚴格執行查對制度 “三查五對”，三查既備藥時查、給藥時查、給藥后查，五對既核對藥品名稱、劑量、濃度、保質期和用途。手術中給藥 執行口頭醫囑，護士執行時必須與下醫囑的醫生再次核實， 口述一遍無誤后方可給藥。
2.4.3 定期檢查 藥品儲備間管理人員負責藥品質量檢查及藥品整理工 作，每周對手術室藥品全面檢查，各藥品按照先期先用的原 則擺放，并及時將過期、變質、損壞的藥品清理出藥品間。
用乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取 1.0mL、2.0mL、 4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，分別置 20mL 容量瓶中，用乙 醇稀釋至刻度，搖勻，得到系列標準溶液。按照“2.2.1”項下 條件測定吸光度，并以吸光度（Y）對其濃度（X）進行線性回 歸，得到線性方程為 Y=0.035X-0.003，r=0.9999（n=6），結果 表明奧硝唑濃度在2.08μg·mL -1~20.76μg·mL -1 范圍內與吸 光度存在較好線性關系。
2.2.4 精密度試驗 取“2.2.3”項濃度高的對照品溶液，重復測定 6 次吸 光度，RSD=0.84%(n=6)，表明本儀器精密度良好。
2.2.5 重復性試驗 取 同 一 批 號 樣 品（批 號 160404），按“2.2.2”項 平 行 制備6 份供試品溶液，分別測定含量，結果奧硝唑含量的 RSD=0.68%(n=6)，表明本含量測定方法重復性較好。
2.2.6 穩定性試驗 取同一批號樣品（批號 160404），按“2.2.2”項制備供試 品溶液，分別于 0h、2h、4h、6h、8h 進樣，記錄吸光度，結果吸光 度的 RSD 為 0.92%（n=5），表明溶液在 8h 內有良好的穩定性。 2.1.8 回收率試驗 分別稱取奧硝唑對照品 20mg、25mg、30mg 各三份，精密稱 定，加入空白輔料混合均勻，置 100mL 容量瓶中，加乙醇 75mL， 振搖使奧硝唑溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取 續濾液 2mL，置另一 50mL 量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，作 為供試品溶液。同法測定，按外標法計算回收率。
討論
通過本文結果可見，液相色譜法奧硝唑含量低于紫 外分光光度法（P<0.05），考慮到液相色譜法通過色譜柱 的分離作用，將奧硝唑制備過程中的有關物質、雜質等干擾 分離，而紫外分光光度采用直接測定方式，故液相法測 定結果相對更為準確。綜上所述，液相色譜法及紫外分 光光度法測定奧硝唑含量的方法在線性、精密度、重復性、穩 定性、回收率試驗均符合要求，但液相色譜法分離效果 好，線性范圍更寬，建議考慮此種方式來測定奧硝唑片中奧 硝唑含量。
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